99% Apixaban CAS 503612-47-3

توضیح کوتاه:

نام شیمیایی:آپیکسابان
اسم دیگر:1-(4-متوکسی فنیل)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c] پیریدین -3-carboxaMide;1-(4-متوکسی فنیل)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4،
5-دی هیدروپیرازولو[3،4-c] پیریدین-3-کربوکسامید
شماره CAS:503612-47-3
خلوص:99% دقیقه
فرمول:C25H25N5O4
وزن مولکولی:459.50
خواص شیمیایی:آپیکسابان یک پودر کریستالی سفید است.این نوع جدیدی از مهارکننده های خوراکی فاکتور Xa است و نام تجاری آن Eliquis است.Apixaban برای درمان بیماران بزرگسالی که تحت عمل جراحی انتخابی تعویض مفصل ران یا زانو برای جلوگیری از ترومبوآمبولی وریدی (VTE) قرار می‌گیرند، استفاده می‌شود.


جزئیات محصول

برچسب های محصول

مشخصات

آیتم

استاندارد

ظاهر

جامد سفید تا مایل به سفید

خلوص

≥ 99%

کاربرد

Apixaban نوع جدیدی از ضد انعقاد خوراکی، نوع جدیدی از مهارکننده های خوراکی فاکتور Xa است که برای پیشگیری و درمان لخته شدن خون استفاده می شود.
Apixaban یک مهارکننده خوراکی فاکتور Xa است که به طور مشترک توسط Bristol-Myers Squibb و Pfizer ساخته شده است.آپیکسابان با مهار یک فاکتور انعقادی مهم Xa از تولید ترومبین و ترومبوز جلوگیری می کند.

124

در 26 آوریل 2007، Bristol-Myers Squibb و Pfizer توسعه مشترک ضد انعقاد خوراکی جدید apixaban متعلق به Bristol-Myers Squibb را به عنوان جایگزین ارتقا یافته برای وارفارین اعلام کردند.
در ماه می 2011، apixaban اولین موردی بود که برای پیشگیری از ترومبوز وریدی در بیماران بزرگسالی که تحت عمل جراحی انتخابی تعویض مفصل ران یا زانو در 27 کشور اتحادیه اروپا، ایسلند و نروژ قرار می‌گرفتند، تایید شد.
در 20 نوامبر 2012، کمیسیون اروپا ELIQUIS (apixaban) را برای پیشگیری از سکته مغزی و آمبولی سیستمیک در بزرگسالان مبتلا به فیبریلاسیون دهلیزی غیر دریچه ای (NVAF) با یک یا چند عامل خطر تأیید کرد.
سازمان غذا و داروی کانادا، ژاپن و سازمان غذا و داروی ایالات متحده متعاقباً ELIQUIS (apixaban) را برای پیشگیری از سکته مغزی و آمبولی سیستمیک در بزرگسالان مبتلا به فیبریلاسیون دهلیزی غیر دریچه ای (NVAF) با یک یا چند عامل خطر تأیید کردند.
در 12 آوریل 2013، ELIQUIS (Apixaban)، به طور رسمی در بازار چین معرفی شد.Apixaban یک مهارکننده خوراکی جدید فاکتور Xa برای پیشگیری از ترومبوآمبولی وریدی (VTE) در بیماران بزرگسالی است که تحت جراحی انتخابی تعویض مفصل ران یا زانو قرار می‌گیرند.راه اندازی آن یک گزینه جدید ایمن و موثر برای ضد انعقاد پس از جراحی ارتوپدی در عمل بالینی ارائه می دهد و خبرهای خوبی را برای بیماران چینی که تحت تعویض انتخابی هیپ/زانو قرار می گیرند، به ارمغان می آورد.
مطالعات بالینی تایید کرده اند که در مقایسه با تزریق زیر جلدی 40 میلی گرم انوکساپارین یک بار در روز، 2.5 میلی گرم ELIQUIS (اپیکسابان) خوراکی دو بار در روز در پیشگیری از ترومبوآمبولی وریدی پس از جراحی تعویض مفصل ران یا زانو موثرتر است و خطر ابتلا به این بیماری را افزایش نمی دهد. خون ریزی.

بسته بندی و ذخیره سازی

100 گرم / 500 گرم / 1 کیلوگرم / 25 کیلوگرم یا به عنوان درخواست؛
در دمای اتاق و بدون هوا نگهداری می شود.


  • قبلی:
  • بعد:

  • پیام خود را اینجا بنویسید و برای ما ارسال کنید

    محصولات مرتبط